Novo - spirozine drug information , professional , novospiroton

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Novo-Spirozine Nome Generico: diuretici, potassio-risparmiatori, e idroclorotiazide Questa monografia include informazioni sui seguenti punti: 1) Amiloride e Hydrochlorothiazide 2) spironolattone e idroclorotiazide 3) Triamterene e idroclorotiazide VA CLASSIFICAZIONE primario: CV704 secondario: CV408; TN900 marchio comunemente usato (s): Aldactazide 2; Apo-Triazide 3; Dyazide 3; Maxzide 3; Moduret 1; Moduretic 1; Novo-Spirozine 2; Novo-Triamzide 3; Spirozide 2. Un altro nome comunemente usato è co-triamterzide [Triamterene e Idroclorotiazide] Nota: Per un elenco di forme di dosaggio e marchi disponibilità paese, vedere la sezione Forme di dosaggio (s). Edema (trattamento) & mdash; Queste combinazioni sono indicati come ausiliari nella gestione degli stati edematosi come l'insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, e sindrome nefrosica, così come edema dai corticosteroidi e gli estrogeni-indotta ed edema idiopatica. Ipertensione (trattamento) & mdash; spironolattone e idroclorotiazide, triamterene e idroclorotiazide e amiloride e idroclorotiazide 1 sono indicati anche nel trattamento di ipertensione, soprattutto quando un effetto diuretico risparmiatore di potassio si desidera. & Mdash; combinazioni fissa dosaggio sono generalmente raccomandato in terapia iniziale e sono utili in terapia successiva solo quando la proporzione di agenti componenti corrisponde alla dose dei singoli agenti, come determinato mediante titolazione. & Mdash; Per ulteriori informazioni sulle linee guida terapeutiche iniziali relative al trattamento di ipertensione, vedere l'Appendice III. Ipokaliemia (trattamento) 1 & mdash; Amiloride e idroclorotiazide, triamterene e idroclorotiazide. e combinazioni di spironolattone e idroclorotiazide sono anche indicati per il trattamento di ipopotassiemia indotta da diuretici nei pazienti ipertesi nei quali altre misure sono inappropriati o inadeguati. 1 non inclusi nella etichettatura dei prodotti canadese. caratteristiche fisico-chimiche: Peso Molecolare & mdash; cloridrato Amiloride: 302,12 Idroclorotiazide: 297,73 Spironolattone: 416,58 Triamterene: 253,27 pKa & mdash; Amiloride: 8.7 Triamterene: 6.2 Meccanismo d'azione / effetto: Diuretico o antihypokalemic & mdash; diuretici risparmiatori di potassio interferiscono con il riassorbimento di sodio nel tubulo contorto distale, promuovendo in tal modo l'escrezione di sodio e acqua, e la ritenzione di potassio. Amiloride e triamterene hanno un effetto inibitorio sulla entrata di sodio nelle cellule, mentre spironolattone inibisce competitivamente l'azione di aldosterone. L'effetto antidiuretico di idroclorotiazide è il risultato di sodio mite e l'esaurimento di acqua con conseguente aumento riassorbimento del filtrato glomerulare nel tubulo renale prossimale e ridotta erogazione di fluido tubolare disponibili per l'escrezione. Antiipertensivo & mdash; Diuretici abbassare la pressione sanguigna, riducendo inizialmente plasma e volume del liquido extracellulare; gittata cardiaca diminuisce anche. Alla fine, il volume del liquido extracellulare e il ritorno gittata cardiaca normale con una diminuzione di accompagnamento delle resistenze vascolari periferiche. antagonista dell'aldosterone o ausilio diagnostico (iperaldosteronismo primario) & mdash; Spironolattone è un inibitore competitivo di aldosterone; né amiloride triamterene né ha questo effetto. Assorbimento: Amiloride & mdash; incompleto (dal 15 al 20%) assorbito dal tratto gastrointestinale; rate, ma non necessariamente misura, assorbimento è aumentata dopo 4 ore di digiuno. Spironolattone & mdash; ben assorbito dopo somministrazione orale; biodisponibilità è superiore al 90%. L'assorbimento è esaltata dalla concomitante assunzione di cibo. Triamterene & mdash; rapidamente ma non completamente (30 al 70%) assorbito dal tratto gastrointestinale. legame con le proteine: Spironolattone e canrenone (metabolita attivo) & mdash; molto alta (oltre il 90%). Triamterene & mdash; moderato (67%). biotrasformazione: Spironolattone & mdash; epatica; circa il 25 al 30% convertito canrenone.