Norlevo - tablet , norlevo

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): NORLEVO & reg; tavoletta COMPOSIZIONE: Ogni compressa contiene 0,750 mg di levonorgestrel. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: progesterone A21.8.2 con o senza estrogeni. Azione farmacologica: Norlevo & reg; agisce come contraccettivo impedendo l'annidamento dell'ovulo fecondato nella mucosa uterina. INDICAZIONI: Norlevo & reg; è indicato per la prevenzione della gravidanza entro 72 ore di rapporto sessuale non protetto o dal fallimento riconoscibile di metodi meccanici. Norlevo & reg; è destinato solo per le emergenze ed è completamente inadatto per la contraccezione regolare. La sua affidabilità non è così elevata come quella del "pillola" familiare che viene preso per almeno 21 giorni del ciclo mestruale. CONTROINDICAZIONI: Gravidanza: Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti. Norlevo & reg; non dovrebbe essere usato se vi è la possibilità che la gravidanza già esistente, per esempio, se il rapporto sessuale non protetto ha già avuto luogo nello stesso ciclo o se l'ultimo periodo mestruale non si verificò. Norlevo & reg; non deve essere somministrato a pazienti con sanguinamento vaginale non diagnosticata, né di quelli con una storia di o corrente ad alto rischio di malattia arteriosa. Insufficienza epatica grave: l'uso ripetuto di Norlevo & reg; all'interno di un ciclo mensile è da evitare in quanto costituisce indesiderabile lo stress ormonale e può provocare disturbi del ciclo gravi. AVVERTENZE: I pazienti che hanno una gravidanza nonostante la contraccezione di emergenza devono essere attentamente valutati per la gravidanza ectopica. L'effetto di Norlevo & reg; sulla conceptus in caso di guasto per impedire il concepimento non è sicuramente noto. Pertanto, un test di gravidanza deve essere eseguita se non vi è alcun dubbio. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: La prima compressa deve essere presa al più presto possibile dopo il rapporto sessuale, fino a 72 ore dopo al massimo. L'altra compressa deve essere preso 12 ore più tardi. Quanto prima Norlevo & reg; viene utilizzato, tanto più efficace è. Anche estremamente alte dosi di ormone possono più impedire la gravidanza una volta fecondato è diventato impiantato nella mucosa uterina. Tutti i rapporti sessuali ulteriormente protetto deve essere evitato fino al successivo periodo mestruale; fino ad allora, solo i metodi meccanici e / o chimici (preservativo, schiuma, pessary) possono essere usati di contraccezione. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Gli effetti collaterali di Norlevo & reg; possono includere disturbi gastrointestinali, cambiamenti di appetito o di peso, ritenzione di liquidi, edema, acne, melasma o cloasma, reazioni allergiche cutanee, orticaria, depressione mentale, cambiamenti del seno tra cui disagio o meno frequentemente ginecomastia, alterazioni della libido, perdita di capelli o irsutismo , affaticamento, sonnolenza o insonnia, febbre, mal di testa, sindrome premestruale - come i sintomi, e cicli mestruali alterati o sanguinamento mestruale irregolare. Reazioni anafilassi o anafilattoidi possono verificarsi meno frequentemente. Alterazioni nei test di funzionalità epatica sono state riportate e ittero è stata riportata meno frequentemente, durante la somministrazione prolungata levonorgestrel. Pregestogens dato durante la gravidanza può causare virilizzazione del feto di sesso femminile. Alcuni progestinici possono avere un effetto negativo sui lipidi del siero. Il prossimo periodo mestruale può avvenire prima o dopo rispetto al solito. In ogni caso vi consigliamo di visitare il vostro medico 3 settimane dopo l'assunzione di Norlevo & reg; indipendentemente dal fatto sanguinamento è verificato o meno. Norlevo & reg; deve essere usato con cautela nei pazienti con una storia di depressione mentale. Norlevo & reg; non deve essere utilizzato per il test diagnostico di gravidanza e non deve essere somministrato in aborto mancato o incompleto. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Vedi effetti collaterali e precauzioni. Il trattamento è sintomatico e di supporto. IDENTIFICAZIONE: Bianco, rotondo, biconvessa. PRESENTAZIONE: 2 compresse in arancione PVC / PE / PVDC foglio di plastica sigillati in blister foglio di alluminio. 1 blister confezionato in una scatola di cartone stampato. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare in luogo fresco e al di sotto di 25 ° C. Proteggere da umidità e luce. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. REGISTRAZIONE NUMERO: 33 / 21.8.2 / 0471 Nome e indirizzo del richiedente: Medi sfida Barvic Casa Nord 1 ° piano, 4 Burke Street Kensington B, Randburg 2125 Commercializzato da: Hexal Pharma (SA) (Pty) Ltd 46 Mahogany Strada Mahogany Ridge Pinetown 3610 DATA DI PUBBLICAZIONE questo inserto: 19 Ottobre 2000. Nuova aggiunta a questo sito: Aprile 2005 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2005